Тайван обмисля частично облекчаване на достъпа до хапчето „сутрин след“ след обществена реакция

Тайван ще обмисли ограничено облекчаване на контрола върху достъпа до хапчето „сутрин след“, като ще използва Япония като референтен модел, заяви здравният министър Шъ Чун-лян (石崇良) в Тайпе на 2 юли. Планът трябва да бъде финализиран през втората половина на 2026 г. и да включва цялостни мерки за подкрепа, тъй като лекарството има странични ефекти, посочи министърът пред парламента. Темата се изостри след реакция срещу предложение на Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) от 25 юни за включване на три лекарства — misoprostol, levonorgestrel и ulipristal acetate — в системата за проследяване на лекарствата чрез промени в Pharmaceutical Affairs Act. Макар и по принцип да изискват лекарско предписание, част от тях се намират в някои аптеки; включването им в системата може да доведе до прекратяване на тази практика. TFDA посочи, че мярката цели гарантиране на отчетност от фармацевтичните компании и възможност регулаторите да проследяват дистрибуцията. Проектът е отворен за обществено обсъждане за 60 дни. Депутатът от DPP Лин Юе-чин (林月琴) предупреди, че промяната може да затрудни навременния достъп за уязвими жени, включително непълнолетни, имигранти и жени под контрол на партньор, и отбеляза, че акушеро-гинекологични кабинети не работят през уикенда и са по-труднодостъпни в селски райони. Женски организации подчертаха, че ефективността е най-висока при прием възможно най-скоро, идеално до 72 часа. Асоциацията на фармацевтите подкрепи проследяването за misoprostol, но посочи, че levonorgestrel е оценен от СЗО като безопасен за еднократна употреба и е непредписван в около 90 държави. TFDA заяви, че проучва модели на отпускане с предписание и/или под инструкции на фармацевт, а заместник-министър Лин Чин-и (林靜儀) посочи притеснения за неотчетени количества и риск от злоупотреба.