Тайван ще покрива изцяло неонаталния скрининг и добавя тест за СМА от юли

Тайван ще започне да субсидира изцяло тестовете за неонатален скрининг и от юли ще добави спинална мускулна атрофия (SMA) към списъка на публично финансираните изследвания, съобщи здравният министър Ших Чун-лян (石崇良) на 12 май в Тайпе, цитиран от CNA. Изявлението бе направено по време на откриването на Азиатско-тихоокеански център за иновативно лечение на редки заболявания в Тайпе. Според министъра Администрацията за здравна промоция (HPA) ще увеличи субсидията за скрининг за вродени метаболитни нарушения от настоящото частично покритие от NT$200 (US$6.35) до пълно покриване на NT$750 за тест. В момента HPA частично субсидира скрининг за 21 състояния, включително 18 редки заболявания, като родителите доплащат остатъка. От юли SMA ще стане 22-рият елемент в публично финансирания скрининг. Разширената програма се очаква да обхване 90 000–100 000 бебета, родени годишно в Тайван, и е подкрепена с бюджет от почти NT$100 млн. Неонаталният скрининг обичайно се прави 48 часа след раждането и е първият здравен преглед на новороденото. HPA посочва, че вродените метаболитни нарушения често нямат видими симптоми при раждане и забавената диагноза може да доведе до трайни неврологични или физически увреждания. Педиатърът Джонг Ю-джъ (鐘育志) от Kaohsiung Medical University Hospital заяви, че SMA е била смятана за нелечима и фатална, но медицинският напредък я е превърнал в управляемо състояние при ранно лечение. HPA напомни, че положителният скрининг резултат не е окончателна диагноза, а сигнал за спешни последващи изследвания. Агенцията съобщи, че обхватът на неонаталния скрининг в Тайван надхвърля 99%.