Тайванската агенция по храните и лекарствата ще отговори до 4 септември на петиция за свободна продажба на спешни контрацептиви

Тайванската администрация по храните и лекарствата (TFDA) съобщи в Тайпе на 4 юли, че ще отговори до 4 септември на обществена петиция, която настоява спешните контрацептивни таблетки („morning-after pills“) да останат достъпни директно от аптеките без лекарска рецепта. Петицията е стартирана в сряда на правителствената платформа Public Policy Online Participation Network Platform и в рамките на два дни е преминала прага от 5 000 подписа, необходим за официален отговор, като е събрала над 8 000 подкрепи. Предложението призовава правителството да прекласифицира спешните контрацептиви като лекарства без рецепта, отпускани под инструкция от фармацевт. Мотивът е, че жените се нуждаят от своевременен достъп в рамките на ефективния период на тези лекарства – между 72 и 120 часа. TFDA уточни, че първо ще се свърже с подателя на петицията за изясняване на предложението, преди да издаде формален отговор в рамките на задължителния двумесечен срок. Петицията следва спор около предложение на TFDA, обявено на 25 юни, според което три лекарства с рецептурен режим – misoprostol, levonorgestrel и ulipristal acetate – да бъдат включени в системата за проследяемост на лекарствата в Тайван и след това да се отпускат само с рецепта. Групи за правата на жените и фармацевти заявяват, че levonorgestrel и ulipristal acetate, които са спешни контрацептиви, трябва да се предоставят под фармацевтичен контрол, за да се подобри навременният достъп. TFDA посочи, че обмисля „двупистов“ подход, който да позволява получаване или с рецепта, или с инструкция от фармацевт, като се балансират безопасността и достъпността. Агенцията добави, че изискванията за проследяемост са в 60-дневен период на обществено обсъждане и могат да бъдат преразгледани след анализ на обратната връзка.