Тайван очаква първия домашен 3-в-1 бърз тест за COVID-19 и грип в аптеките до края на май

Тайван може да пусне на пазара първия си домашен 3-в-1 бърз тест за COVID-19, грип A и грип B до края на май, съобщи Федерацията на асоциациите на фармацевтите на Тайван. Говорителят на организацията Хуан Йен-джу (黃彥儒) заяви, че наличните 3-в-1 бързи тестове и самостоятелните тестове за грип в момента са предназначени за професионална употреба и могат да се прилагат само от медицински персонал в здравни заведения. По думите му към момента единствените бързи домашни тестове, които се предлагат на пазара в Тайван, са за COVID-19. Хуан посочи, че Тайванската агенция по храните и лекарствата (FDA) е одобрила сертификат за регистрация на медицинско изделие за комбиниран домашен антигенен тест за COVID-19 и грип A/B през ноември 2025 г. Първата партида тестове може да пристигне в аптеките до края на май, което ще позволи на потребителите да ги купуват и използват у дома. Според Хуан новите тестове са по-малко инвазивни от по-ранни версии, като изискват тампонът да се въвежда около 2 сантиметра в ноздрата, вместо дълбоко в носната кухина. У Чън-нин (吳正寧) от подразделението на FDA за медицински изделия и козметика заяви, че агенцията е приела международни стандарти за безопасност, ефективност и точност, включително изисквания за чувствителност и специфичност за трите вируса. FDA подчерта, че бързите тестове са средство за предварителен скрининг и при влошаващи се симптоми трябва да се потърси медицинска помощ.